2012-2013

Tutti insieme per Emma -
Sostegno alla ricerca sul gene PCDH19 le cui mutazioni determinano una patologia rara scoperta solo nel 2008, che interessa soltanto soggetti di sesso femminile e che determina l’insorgenza di crisi epilettiche nel primo anno di vita. Questa forma di epilessia è spesso farmaco resistente e si associa a deficit cognitivo, nonché disturbi del comportamento con possibili tratti autistici.